첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 일부개정법률안

의안번호 2203834 · 발의 · 대표발의 박희승 · 소관 보건복지위원회 · 소관위원회 심사 단계(심사 중)

발의자 박희승의원 등 10인

한 줄 요약

첨단바이오의약품을 식약처 허가받은 기관에서 위탁 제조할 수 있도록 합니다.

쉽게 풀어 보면

세포유전자 치료제는 환자 세포를 해외로 보내 제조 후 반입해야 하므로 시간과 비용이 많이 소모돼요.

주요 수도권 일부 병원에서만 진행되고 있어 지방 환자들은 원정 치료 등으로 어려움을 겪고 있어요.

첨단바이오의약품을 식약처 허가받은 기관·시설에서 위탁 제조할 수 있도록 함으로써 시간과 비용을 절감합니다.

통과되면

  • 환자의 치료 접근성이 높아지고 첨단바이오의약품의 국내 생산기반이 확충됩니다.

쉬운 요약은 국회에 제출된 제안이유 원문만 근거로 AI가 쓴 글입니다. 정확한 내용은 원문을 확인해 주세요.

진행 상황

단계날짜
발의(접수)
보건복지위원회 회부
보건복지위원회 상정

아직 처리결과가 없습니다. 현재 소관위원회 심사 단계입니다.

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원문과 출처

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